Syndrom (symptomatisk)

(P24)

Disse, for denne tilstand mest relevante stikkord, bør inngå i en vanlig klinisk henvisning.

Fam/ Sos: Arv. Språk. Bosted-, omsorg-,  familie og sosiale forhold. Utfordringer og ressurser i barnets miljø.

Anamnese: Somatisk- og psykisk komorbiditet. Behandling / tiltak og  koordinering?

Aktuell: Debut og utvikling av symptomerRisikobilde  og funksjonsfall. TraumaSuicidalitet? Rus?

Funn: Psykisk og somatisk status. Motivasjon og samtykke (ungdom).

Suppl. us: screening sjekkliste og ev. blodprøver.

Vurdering: Mistanke om syndrom. Behov for habilitering. Suicidrisiko. Førerkort.

Obs!: Tolkebehov? Oppdatert- medisinliste og mobil tlf.nr.

Fam/ Sos: Arv. Språk. Bosted-, omsorg-,  familie og sosiale forhold. Utfordringer og ressurser i barnets miljø.

Anamnese: Somatisk- og psykisk komorbiditet. Behandling / tiltak og  koordinering?

Aktuell: Debut og utvikling av symptomerRisikobilde  og funksjonsfall. TraumaSuicidalitet? Rus?

Funn: Psykisk og somatisk status. Motivasjon og samtykke (ungdom).

Suppl. us: screening sjekkliste og ev. blodprøver.

Vurdering: Mistanke om syndrom. Behov for habilitering. Suicidrisiko. Førerkort.

Obs!: Tolkebehov? Oppdatert- medisinliste og mobil tlf.nr.

Forhold av betydning for rettighetsstatus og prioritering av henvisning.
  • sansetap
  • funksjonsnivå
  • atferdsvansker
  • mistanke om progresjon
  • risiko for å utvikle komplikasjoner
  • behov for genetisk veiledning
  • komorbiditet

Søk i NEL for "Syndrom (symptomatisk)"

Symptomer Vis 26 treff »

Tilstander Vis 165 treff »

Andre profesjonelle

Pasientinformasjon

Sykepleie

Kilde:


 For oppfølgning av denne tilstand vises til relevant faglitteratur.

Kilde: www.helsedirektoratet.no

Sist oppdatert: 13.12.2019

Syndrom som påvirker funsjon og utvikling - mistanke om eller påvist (veiledende frist 12 uker)

Veiledende rett til nødvendig helsehjelp i spesialisthelsetjenesten?
Ja
Aktuell helsehjelp i spesialisthelsetjenesten
Utredning og diagnostikk: Barnenevrologisk undersøkelse, genetiske analyser og metabolsk screening, bred tverrfaglig utredning av funksjonsnivå. Veiledning og opplæring: Henvisning til genetisk veiledning.
Veiledende frist for start utredning
12 uker
Individuelle forhold som kan endre rettighetsstatus eller frist for start helsehjelp for enkelte pasienter
  • sansetap
  • funksjonsnivå
  • atferdsvansker
  • mistanke om progresjon
  • risiko for å utvikle komplikasjoner
  • behov for genetisk veiledning
  • komorbiditet

 Se dette kapittel i veilederen Se alle kapiteler i veilederen